產(chǎn)品[
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO)
]資料
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產(chǎn)品名稱:
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO)
產(chǎn)品型號:
7WCY1.0
產(chǎn)品廠商:
國產(chǎn)
產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹
7WCY1.0 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO) 原代細(xì)胞、細(xì)胞系。細(xì)胞庫管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件!
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO)
的詳細(xì)介紹
7WCY1.0 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO)
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培養(yǎng)條件：
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完全培養(yǎng)基：RPMI1640+10%胎牛血清
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
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傳代方法：
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收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶**后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長不好。
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凍存方法：
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凍存液：95%完全培養(yǎng)液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
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上海復(fù)祥生物提供 ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和*優(yōu)培養(yǎng)條件,聯(lián)系電話021-35080510手機(jī)15000266580郵箱xiangfbio@163.com.詳情請登陸http://hzmatai.cn/歡迎各位老師來電咨!
