Cyc-tAg 小鼠T**細(xì)胞瘤（SV40T抗原轉(zhuǎn)染）
培養(yǎng)條件：
 完全培養(yǎng)基： RPMI 1640+10%胎牛血清
培養(yǎng)條件：37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法：
 收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿(mǎn)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消DU后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn)，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長(zhǎng)不好。

凍存方法：   凍存液：95%完全培養(yǎng)液，5%DMSO
  儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存
A875 黑色素瘤
A9 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞
AAV-293 人胚腎細(xì)胞
Acc-2 人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞
Acc-3 人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞
ACC-M 人唾液腺性肺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞
ACHN 人腎癌細(xì)胞系
AE-1 雜交瘤細(xì)胞抗AChE
AE-2 雜交瘤細(xì)胞抗AChE
AGS 人胃腺癌細(xì)胞
AM 人腺樣囊性癌細(xì)胞（高轉(zhuǎn)移）
AN3 CA 人**內(nèi)膜腺癌細(xì)胞
AnA-1 小鼠巨噬細(xì)胞
Anglne 人卵巢癌細(xì)胞系
APRE-19 人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞
AR42J 大鼠胰腺外分泌細(xì)胞
AsPC-1 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞
AtT-20 小鼠垂體瘤
AZ-521 人胃癌細(xì)胞
B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞
B16 小鼠黑色素瘤細(xì)胞系
B16BL6 小鼠黑色素瘤細(xì)胞
 

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