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產(chǎn)品資料
產(chǎn)品[

小鼠小腦細(xì)胞

]資料
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產(chǎn)品名稱: 小鼠小腦細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào): CRL-2541
產(chǎn)品廠商: 美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)生物品收藏中心（ATCC）
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔


簡(jiǎn)單介紹

CRL-2541 C8-D1A 小鼠小腦細(xì)胞，原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種；細(xì)胞庫管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件！

小鼠小腦細(xì)胞 的詳細(xì)介紹
CRL-2541 C8-D1A小鼠小腦細(xì)胞
ATCC ®號(hào)碼酒店： CRL-2541?    價(jià)錢： $ 339.00
名稱： C8-D1A [I型星形膠質(zhì)細(xì)胞克隆]
存款人：  B佩薩克，D特里斯勒
生物**等級(jí)： 1個(gè)
發(fā)貨： 冷凍的
中和血清： 見傳播
生長(zhǎng)特性： 依附的
生物： 小家鼠（小鼠）
形態(tài)學(xué)： 神經(jīng)元
資源： 器官：腦
應(yīng)變： C57BL / 6
組織：小腦
許可證/表格： 除了上面提到的MTA之外，此ATCC材料的轉(zhuǎn)移可能還需要其他ATCC和/或法規(guī)許可。購(gòu)買ATCC材料的任何人*終都有責(zé)任獲得許可。請(qǐng)注意此處以了解有關(guān)運(yùn)送到您所在地的特定要求的信息。
 
細(xì)胞遺傳學(xué)分析： 假二倍體，假二倍體 [ 48963 ]
年齡： 8天
評(píng)論： [ 48963 ] [ 49701 ]
致命合成脂質(zhì)膠體在體外自發(fā)轉(zhuǎn)化后，從出生后8天小鼠小腦的外植體培養(yǎng)到建立具有核心細(xì)胞或小膠質(zhì)細(xì)胞特性的克隆長(zhǎng)久細(xì)胞系。質(zhì)細(xì)胞的姐妹燒瓶被用作合成細(xì)胞的底物，該燒瓶已知合成了巨噬細(xì)胞-小膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子M-CSF [ 48963 ] [ 49701 ]
細(xì)胞系是通過多階段過程獲得的。[ 48963 ]
這些克隆的細(xì)胞系中的一些結(jié)合抗神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（）的培養(yǎng)開始后4個(gè)月出現(xiàn)了幾種形態(tài)的緩慢增殖的病灶，并逐漸被具有均質(zhì)外觀的細(xì)胞所富集。GFAP）抗體，因此看來是星形膠質(zhì)細(xì)胞。在這些克隆中未檢測(cè)到其他神經(jīng)膠質(zhì)神經(jīng)元或小神經(jīng)膠質(zhì)標(biāo)記。[ 48963 ]
根據(jù)它們的形態(tài)，可以區(qū)分出3種不同的GFAP陽性克隆。我型和II型細(xì)胞的軀體小。[ 48963 ]
我型有幾個(gè)短過程，而II型有兩個(gè)過程，其中一個(gè)非常薄而長(zhǎng)（大于200微米）。III型細(xì)胞具有較大的制服 細(xì)胞，無突起。[ 48963 ]
稱為C8-S的星形膠質(zhì)細(xì)胞II型克隆細(xì)胞系可作為ATCC CRL-2535獲得。星形膠質(zhì)細(xì)胞III型克隆細(xì)胞系C8-D30可作為ATCC CRL-2534獲得。
一種具有小膠質(zhì)特性的克隆稱為C8-B4，可作為ATCC CRL-2540獲得
。C8-D1A細(xì)胞系具有纖維狀串膠質(zhì)細(xì)胞的
形態(tài)。這些星形細(xì)胞克隆可能是纖維狀（I型）或絨毛狀（III型）星形膠質(zhì)細(xì)胞和高爾基上皮細(xì)胞（II型）的體外對(duì)應(yīng)物。[ 48963 ]
傳播： ATCC完全生長(zhǎng)培養(yǎng)基：此細(xì)胞系的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是ATCC配制的Dulbecco改良型Eagle培養(yǎng)基，目錄號(hào)30-2002。要制作完整的生長(zhǎng)培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)诨A(chǔ)培養(yǎng)基中添加以下成分：胎牛血清至終濃度為10％。
溫度： 37.0°C
大氣：空氣，95％；二氧化碳（CO2），5％
傳代培養(yǎng)： 協(xié)議：
  1. 除去并丟棄培養(yǎng)基。
  2. Briefly rinse the cell layer with 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA solution to remove all traces of serum which contains trypsin inhibitor.
  3. Add 2.0 to 3.0 ml of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
    Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach. Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.
  4. Add 6.0 to 8.0 ml of complete growth medium and aspirate cells by gently pipetting.
  5. Add appropriate aliquots of the cell suspension to new culture vessels.
  6. Incubate cultures at 37°C.

Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:4 to 1:6 is recommended
Medium Renewal: Every 2 to 3 days
保存： 冷凍培養(yǎng)基：完全生長(zhǎng)培養(yǎng)基95％；DMSO，5％
儲(chǔ)存溫度：液氮相
相關(guān)產(chǎn)品： 推薦的培養(yǎng)基（無其他補(bǔ)充劑或ATCC培養(yǎng)基中所述的血清）：ATCC 30-2002
推薦的血清：ATCC 30-2020
參考文獻(xiàn)： 48963：Alliot F，PessacB。級(jí)聯(lián)膠質(zhì)細(xì)胞克隆來自建立的8天產(chǎn)后小鼠小腦培養(yǎng)物。腦水庫。306：283-291，1984。考研：6646977
49701：Alliot F等人。表達(dá)CD4的自發(fā)95：140-143，1996。PubMed：8873987永生的小鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞系。腦水庫。開發(fā)人員腦水庫。
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